猎头007
标题:
医药行业
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作者:
keno1
时间:
2012-10-24 11:24
标题:
医药行业
岗位职责:
1、对公司的GMP规范性进行全面管理,按GMP要求,负责制订、修改公司文件标准、体系;合理安排日常检验工作;定期组织GMP自检,对自检记录进行整理,对改进措施的实施情况进行检查; 2、负责用户投诉及不良反应监测,并对偏差处理的结果进行评价; 3、负责审核不合格品的处理程序及药品收回的实施; 4、负责对供应商进行评估; 5、负责本部门所有人员的管理、绩效考评; 6、负责与药监、药检部门保持沟通和交流,及时传达国家药品管理的相关法规及政策。
岗位要求:
学历要求:本科或以上
性别要求:不限
语言要求:普通话
专业要求:化学或药学相关专业
年龄要求:35-50
工作年限:10年以上
任职资格的具体描述:
1、化学或药学相关专业本科以上学历,了解化学药物制造及质量管理相关要求; 2、熟练掌握中国GMP、FDA cGMP和欧洲GMP的相关要求; 3、英语CET6以上或相当,熟练操作计算机; 4、八年以上本行业工作经验,三年以上质量管理部门负责人以上工作经验。
薪酬福利:
职位年薪:30-50万
薪资构成:底薪
年假福利:国家标准
社保福利:国家标准
居住福利:公积金 + 公司安排
通讯交通:不确定
补充说明:
企业介绍:
本公司主要生产原料药和医药中间体。公司位于国家级化学原料药基地—临海市沿海工业园区内,已获得COS证书。
欢迎光临 猎头007 (http://www.lietou007.com/)
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