医药行业

岗位职责：1、对公司的GMP规范性进行全面管理，按GMP要求，负责制订、修改公司文件标准、体系；合理安排日常检验工作；定期组织GMP自检，对自检记录进行整理，对改进措施的实施情况进行检查； 2、负责用户投诉及不良反应监测，并对偏差处理的结果进行评价； 3、负责审核不合格品的处理程序及药品收回的实施； 4、负责对供应商进行评估； 5、负责本部门所有人员的管理、绩效考评； 6、负责与药监、药检部门保持沟通和交流，及时传达国家药品管理的相关法规及政策。
岗位要求：

• 学历要求：本科或以上
• 性别要求：不限
• 语言要求：普通话
• 专业要求：化学或药学相关专业
• 年龄要求：35-50
• 工作年限：10年以上
  

任职资格的具体描述：1、化学或药学相关专业本科以上学历，了解化学药物制造及质量管理相关要求； 2、熟练掌握中国GMP、FDA cGMP和欧洲GMP的相关要求； 3、英语CET6以上或相当，熟练操作计算机； 4、八年以上本行业工作经验，三年以上质量管理部门负责人以上工作经验。
薪酬福利：

• 职位年薪：30-50万
• 薪资构成：底薪
• 年假福利：国家标准
• 社保福利：国家标准
• 居住福利：公积金 + 公司安排
• 通讯交通：不确定
  

补充说明：
企业介绍：本公司主要生产原料药和医药中间体。公司位于国家级化学原料药基地—临海市沿海工业园区内，已获得COS证书。